9月19日西药每日一练

专业知识一

1.双室模型药物,静脉注射给药的血药浓度-时间关系是(   )

答案:A

2.双室模型药物,静脉滴注给药的血药浓度-时间关系是(   )

答案:B

3.《中国药典》规定普通片剂的崩解时限是(   )

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

答案:C

解析:普通片崩解时限为15min。

4.《中国药典》规定分散片的崩解时限是(   )

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

答案:A

解析:分散片、可溶片要求起效快,规定其崩解时限为3min

5.《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限是(   )

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

答案:D

解析:薄膜衣片含有薄膜衣层,溶解较慢,规定崩解时限30min。

专业知识二

6.Ⅱa、Ⅱb型及家族性杂合子的高脂蛋白血症均适用,但会有特殊臭味和一定刺激性的药物是

A.洛伐他汀

B.吉非贝齐

C.考来烯胺

D.烟酸

E.普罗布考

答案:C

解析:考来烯胺有特殊的臭味和一定的刺激性,适用于Ⅱa及Ⅱb型及家族性杂合子高脂蛋白血症,对纯合子家族高脂血症无效。

7.既有调血脂作用,也能增加动脉粥样硬化斑块稳定性或使斑块缩小的药物是

A.洛伐他汀

B.吉非贝齐

C.考来烯胺

D.烟酸

E.普罗布考

答案:A

解析:他汀类有调血脂作用,此外,还可稳定或缩小动脉粥样硬化的脂质斑块。本题选A。

8.哪个药物以降低TG为主要治疗目标(   )

A.洛伐他汀

B.吉非贝齐

C.考来烯胺

D.烟酸

E.普罗布考

答案:B

解析:贝丁酸类药是降低TG为主要治疗目标时的首选药。常规剂量下可使TG降低25%~50%,优于其他调节血脂药。目前用于临床的有吉非贝齐、非诺贝特、苯扎贝特、环丙贝特。

9.属于高选择性α1受体阻断剂的药物是(   )

A.非那雄胺

B.特拉唑嗪

C.度他雄胺

D.西地那非

E.坦洛新

答案:E

解析:高选择性α1受体阻断剂的药物有坦洛新(坦索罗辛)和西洛多辛。

10.属于第二代α1受体阻断剂的药物是(   )

A.非那雄胺

B.特拉唑嗪

C.度他雄胺

D.西地那非

E.坦洛新

答案:B

解析:第二代的α1受体阻断剂有哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪等。

药综

11.不能与健脾生血颗粒合用的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.盐酸麻黄碱

C.硫酸亚铁

D.碳酸钙

E.格列本脲

答案:C

解析:本题考查重复用药。中成药中如果含有化学药,不能再与相应的化学药合用,否则药量增多,毒性加大。消咳宁片含有麻黄碱,速感康胶囊含有对乙酰氨基酚,健脾生血颗粒含有硫酸亚铁,珍黄胃片含有碳酸钙。

12.不能与珍黄胃片合用的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.盐酸麻黄碱

C.硫酸亚铁

D.碳酸钙

E.格列本脲

答案:D

解析:本题考查重复用药。中成药中如果含有化学药,不能再与相应的化学药合用,否则药量增多,毒性加大。消咳宁片含有麻黄碱,速感康胶囊含有对乙酰氨基酚,健脾生血颗粒含有硫酸亚铁,珍黄胃片含有碳酸钙。

13.药物之间的相互作用包括上述选项,下列药物之间相互作用分别属于氟西汀与洋地黄毒苷合用,造成心律失常属于

A.配伍禁忌

B.影响吸收

C.影响分布

D.影响代谢

E.影响排泄

答案:C

解析:本题考查药物相互作用对药源性疾病的影响。氟西汀与华法林、洋地黄毒苷合用,均可使二者的游离型药物浓度升高,导致相应的毒性。可的松溶于乙醇,稀释后产生沉淀,属于配伍禁忌。

14.药物之间的相互作用包括上述选项,下列药物之间相互作用分别属于氟西汀与华法林合用,造成出血属于

A.配伍禁忌

B.影响吸收

C.影响分布

D.影响代谢

E.影响排泄

答案:C

解析:本题考查药物相互作用对药源性疾病的影响。氟西汀与华法林、洋地黄毒苷合用,均可使二者的游离型药物浓度升高,导致相应的毒性。可的松溶于乙醇,稀释后产生沉淀,属于配伍禁忌。

15.药物之间的相互作用包括上述选项,下列药物之间相互作用分别属于氢化可的松的50%乙醇注射液稀释,产生沉淀属于

A.配伍禁忌

B.影响吸收

C.影响分布

D.影响代谢

E.影响排泄

答案:A

解析:本题考查药物相互作用对药源性疾病的影响。氟西汀与华法林、洋地黄毒苷合用,均可使二者的游离型药物浓度升高,导致相应的毒性。可的松溶于乙醇,稀释后产生沉淀,属于配伍禁忌。

法规

16.药物临床试验机构必须遵守

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

答案:B

解析:临床试验是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段,这一阶段必须获得国家药品监督管理部门的批准,在具有药物临床试验资质的机构中实施,并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GoodClinicalPractice,GCP)的规定,故16题选B。

17.《野生药材资源保护管理条例》规定禁止采猎的野生药材物种是

A.羚羊角

B.麝香

C.天麻

D.黄苓

答案:A

解析:国家规定禁止采猎一级保护野生药材物种。一级保护野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,但不得出口。一级保护野生药材物种包括:虎骨、豹骨、持羊角、鹿茸(梅花鹿)。故17、18题选A。二级保护野生药材物种是指分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种,包括:鹿茸(马鹿)、靡香、熊胆、穿山甲、瞻酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、革开蛇、蛤阶、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。故19题选B。三级保护野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种,包括:川贝母、伊贝母、剌五加、黄苓、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉京蓉、秦亢、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、词子、山莱英、石角斗、阿魏、连翘、羌活。故20题选D。

18.《野生药材资源保护管理条例》规定属于自然淘汰的,国家禁止出口的是

A.羚羊角

B.麝香

C.天麻

D.黄苓

答案:A

解析:国家规定禁止采猎一级保护野生药材物种。一级保护野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,但不得出口。一级保护野生药材物种包括:虎骨、豹骨、持羊角、鹿茸(梅花鹿)。故17、18题选A。二级保护野生药材物种是指分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种,包括:鹿茸(马鹿)、靡香、熊胆、穿山甲、瞻酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、革开蛇、蛤阶、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。故19题选B。三级保护野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种,包括:川贝母、伊贝母、剌五加、黄苓、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉京蓉、秦亢、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、词子、山莱英、石角斗、阿魏、连翘、羌活。故20题选D。

19.《野生药材资源保护管理条例》规定分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是

A.羚羊角

B.麝香

C.天麻

D.黄苓

答案:B

解析:国家规定禁止采猎一级保护野生药材物种。一级保护野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,但不得出口。一级保护野生药材物种包括:虎骨、豹骨、持羊角、鹿茸(梅花鹿)。故17、18题选A。二级保护野生药材物种是指分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种,包括:鹿茸(马鹿)、靡香、熊胆、穿山甲、瞻酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、革开蛇、蛤阶、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。故19题选B。三级保护野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种,包括:川贝母、伊贝母、剌五加、黄苓、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉京蓉、秦亢、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、词子、山莱英、石角斗、阿魏、连翘、羌活。故20题选D。

20.《野生药材资源保护管理条例》规定资源严重减少的野生药材是

AA.羚羊角

B.麝香

C.天麻

D.黄苓

答案:D

解析:国家规定禁止采猎一级保护野生药材物种。一级保护野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,但不得出口。一级保护野生药材物种包括:虎骨、豹骨、持羊角、鹿茸(梅花鹿)。故17、18题选A。二级保护野生药材物种是指分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种,包括:鹿茸(马鹿)、靡香、熊胆、穿山甲、瞻酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、革开蛇、蛤阶、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。故19题选B。三级保护野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种,包括:川贝母、伊贝母、剌五加、黄苓、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉京蓉、秦亢、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、词子、山莱英、石角斗、阿魏、连翘、羌活。故20题选D。

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长按







































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