三博远志II型糖尿病遗传基因与用药基因

一、遗传基因检测简介

基因是什么?

基因是DNA分子上具有遗传效应的功能片段。简而言之,基因是生命的基本因子;基因是人类生老病死之内因;是健康、亮丽、长寿之内因;基因是生命的主要操纵者和调控者,基因是生命之源,生命之本,基因主宰生命。一切生命的存在或衰亡主要都是由基因决定的。比如您的长相、身高、体重、肤色、性格、疾病等均与基因密切有关。

基因与人类疾病的关系

现代医学认为,疾病是由于先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果,绝大多数疾病的发生都与基因有关。

正常情况下基因通过编码合成蛋白质与人的生长发育过程,在某些情况下基因发生了变化,该起作用的没有工作,不该起作用的反而开始工作了,就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素迭加,就会发生疾病。比如多种我们熟悉的肿瘤,就是由于体内的抑癌基因功能失常,加上外界不良因素的刺激导致的。再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的变化有着密切的关系。

遗传病基因检测

遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病,通常具有垂直传递和终身性的特征。因此,遗传病具有由亲代向后代传递的特点。这种传递不仅是指疾病的传递,最根本的是指致病基因的传递。所以,遗传病的发病表现出一定的家族性。父母的生殖细胞(精子和卵细胞)里携带的致病基因,通过生殖传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还可能把致病基因传给下一代。

遗传病基因检测,是一种运用分子生物学手段,通过对人体是否携带某种遗传病基因进行检测和分析,从而对受检测者患某种疾病的风险进行科学预测,为受检测者提供相应的健康指导,以便有针对性地开展疾病预防。从生命根本的角度做到早知道、早预防,以提高人类生存寿命。

用药基因检测的意义

有一组惊人的数据:全世界每年死亡的人中有/3死于用药不当;每2分钟就有一人因吃错药死亡;每年因药导致耳聋的儿童超过3万人。

通过分析基因型可以指导个体化用药,确定哪些药物适合患者,哪些不适合。氨基糖苷类抗生素可以造成特定基因型的儿童耳聋。哪怕只是一次使用,在正常剂量内也可以造成这样的儿童再也听不到声音。如果预先检测,不使用这类抗生素就可以避免这样基因型的儿童发生耳聋。如高血压、糖尿病等许多慢性疾病需要长期用药,预先检测基因后,根据自身对不同药物代谢的情况选择用药,不仅可以保证疗效,而且可以降低不良反应发生的几率。

二、友情提示及特别声明

友情提示

请您在阅读本报告前仔细核对姓名、年龄等信息,确认系您本人的检测报告。

请您在阅读本报告前仔细阅读本提示和声明的内容,以便正确地指导您理解检测结果。

由于采集样本不是本公司完成的,提供样本者应对样本与受检者的一致性负责任;基因检测服务的提供者只对受检样本和检测结果的一致性负责任,而不能对受检测者和受检样本的一致性承担责任。本检测中心目前对客户的DNA样本保存期暂定为一年。

遗传病基因检测结果可以供临床医生诊断疾病和判断疾病预后时作为参考资料。受检测者依据检测结果所做出的民事行为,由受检测者自行承担一切法律后果。

基因是遗传的信息代代相传的载体,您的健康弱势在您的父母、子女、兄妹之间有所反应,请您也提醒您的家人







































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